|  | Farmacevtska oblika : |  | raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi |  | 
|  | Št. osnovnih enot za aplikacijo na pakiranje : |  | 1 brizga |  | 
|  | Pakiranje : |  | škatla z 1 napolnjeno injekcijsko brizgo z 0,5 ml raztopine |  | 
|  | Zaščitni element : |  | Zaščitna elementa sta prisotna |  | 
|  | Pravni status dovoljenja : |  | Zdravilo z dovoljenjem za promet |  | 
|  | Pot uporabe : |  | Intravenska/subkutana uporaba |  | 
|  | Način/režim predpisovanja/izdaje : |  | H/Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju. |  | 
|  | Prisotnost zdravila v prometu na debelo  :
 |  | Zdravilo je prisotno v prometu na debelo |  | 
|  | Program za preprečevanje   nosečnosti : |  |  |  | 
|  | Program(i) nadzorovanega dostopa : |  |  |  | 
|  | Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila :
 |  |  |  | 
|  | Vrsta postopka : |  | MRP - postopek z medsebojnim priznavanjem |  | 
|  |  |  |  |  |