Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :148551
   
Ime zdravila : Spinraza
Poimenovanje zdravila : Spinraza 12 mg raztopina za injiciranje
Kratko poimenovanje zdravila : Spinraza 12 mg razt.za inj. viala 5 ml 1x
   
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :DA 
Farmacevtska oblika :raztopina za injiciranje
Št. osnovnih enot za aplikacijo na pakiranje :1 viala
Pakiranje :škatla z 1 vialo s 5 ml raztopine
Zaščitni element :Zaščitna elementa sta prisotna
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Intratekalna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :H - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
Prisotnost zdravila v prometu  
na debelo :
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Program za preprečevanje   nosečnosti :Za zdravilo ni uveden PPN (program za preprečevanje nosečnosti)
Program(i) nadzorovanega dostopa :Za zdravilo ni zahteve za PND (program(i) nadzorovanega dostopa)
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :CP - centralizirani postopek
 
ATC oznaka : M09AX07
MZDRAVILA ZA BOLEZNI MIŠIČNO-SKELETNEGA SISTEMA
M09DRUGA ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE MOTENJ MIŠIČNO-SKELETNEGA SISTEMA
M09ADruga zdravila za zdravljenje motenj mišično-skeletnega sistema
M09AXDruga zdravila za zdravljenje motenj mišično-skeletnega sistema
M09AX07nusinersen
 
Zadnja sprememba podatkov :14.12.2023    

      Farmacevtski produkti zdravila

Farmacevtska oblika :raztopina za injiciranje
Stična ovojnina :viala
Št. enot v stični ovojnini :5 viala
  
  Učinkovina
Jakost
Oblika učinkovine
 nusinersen
12 mg / 1 viala
   

 Pomožna snov
  Ni podatka  
Zadnja sprememba podatkov :    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Lista :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :
Na bolnišnični seznam zdravil
Lista : B*
Omejitve predpis. : 1. Le za: 1.1. otroke z genetsko potrjeno spinalno mišično atrofijo (SMA) brez invazivne ventilacije. Zdravljenje se najkasneje po enem letu ukine, če je potrebna uvedba invazivne ventilacije ali če kljub zdravljenju otrok izgublja na lestvicah, ki merijo fizično sposobnost otroka: za SMA 1: padec več kot 1,5 točke na CHOP od začetka zdravljenja, za SMA 2 in 3: padec več kot 1 točka na HFMSE od začetka zdravljenja. Pred pričetkom zdravljenja vsakega novega bolnika je potrebno pridobiti soglasje ZZZS. 1.2. odrasle z genetsko potrjeno SMA brez stalne invazivne ventilacije, ki a) samostojno hodijo, b) zmorejo samostojno hojo ob opori ali s pripomočki, c) ne zmorejo hoje, z zgornjimi udi dosežejo glavo, č) ne zmorejo hoje, z zgornjimi udi ne dosežejo glave, lahko pa gibljejo z bolj distalnimi deli, vitalna kapaciteta (VC) je nad 30%, d) ne zmorejo hoje, z zgornjimi udi gibljejo le z distalnimi deli (npr. upravljajo komande na vozičku), vitalna kapaciteta (VC) je nad 30%, e) ne zmorejo hoje, z zgornjimi udi gibljejo le z distalnimi deli (npr. upravljajo komande na vozičku), vitalna kapaciteta (VC) je pod 30%. Zdravljenje se najkasneje po enem letu ukine, če je potrebna stalna uporaba invazivne ventilacije ali če bolnik kljub zdravljenju izgubi 3 ali več točk na lestvici HFMSE od začetka zdravljenja. Pred pričetkom zdravljenja vsakega novega bolnika je treba pridobiti soglasje ZZZS. 2. Vzporedno zdravljenje z drugim zdravilom za SMA ni dovoljeno. 3. Zdravilo se financira Kliničnemu oddelku za otroško, mladostniško in razvojno nevrologijo Pediatrične klinike UKC Ljubljana in Nevrološki kliniki UKC Ljubljana.
Zadnja sprem. pod. : 03.02.2022
 
Velja od : 08.02.2022
Na seznam ampuliranih in drugih zdravil za ambulantno uporabo
Lista :
Omejitve predpis. :
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo : 67321 €
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene : NDC
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila : originalno
Velja od :  
Velja od :
Velja od : 15.12.2023
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov : 13.12.2023
 

      Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopka : Potrditev podatkov za CP zdravila (modro okence)
Št. in datum odločbe/potrdila : 1024-38/2017-2 29.06.2017 Velja do : do preklica
Datum preneh. trženja zdravila : Številka dovoljenja za promet : EU/1/17/1188/001
Imetnik dovoljenja / potrdila : Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska

Zadnja sprememba podatkov : 14.12.2023

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 12  mg
Dnevni definirani odmerek : 0,1  mg  
Zadnja sprememba podatkov : 14.12.2023