| Farmacevtska oblika : | | raztopina za kožni vbodni test | |
| Št. osnovnih enot za aplikacijo na pakiranje : | | 1 viala | |
| Pakiranje : | | 1 viala s 3 ml raztopine (100 IR/ml oziroma 100 ali 1.000 IC/ml oziroma pozitivna kontrola (histaminijev diklorid 10 mg/ml) oziroma negativna kontrola (natrijev klorid, glicerol, fenol, voda za injekcije)) | |
| Zaščitni element : | | Zaščitna elementa nista prisotna | |
| Pravni status dovoljenja : | | Zdravilo z dovoljenjem za promet | |
| Pot uporabe : | | Intraepidermalna uporaba | |
| Način/režim predpisovanja/izdaje : | | ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
| |
| Prisotnost zdravila v prometu
na debelo : | | Zdravilo je prisotno v prometu na debelo | |
| Program za preprečevanje nosečnosti : | | | |
| Program(i) nadzorovanega dostopa : | | | |
| Previdnostni ukrep/omejitve
enkratne izdaje zdravila : | | | |
| Vrsta postopka : | | NP - nacionalni postopek | |
| | | | |