Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :151215
   
Ime zdravila : ACTAIR
Poimenovanje zdravila : ACTAIR 300 IR podjezične tablete
Kratko poimenovanje zdravila : ACTAIR 300 IR podjezične tbl. 30x
   
Oglaševanje dovoljeno :DA 
Originator :DA 
Farmacevtska oblika :podjezična tableta
Št. osnovnih enot za aplikacijo na pakiranje :30 tableta
Pakiranje :škatla s 30 tabletami (1 x 30 tablet v pretisnem omotu)
Zaščitni element :Zaščitna elementa nista prisotna
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :Rp/Spec - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost zdravila v prometu  
na debelo :
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Program za preprečevanje   nosečnosti :Za zdravilo ni uveden PPN (program za preprečevanje nosečnosti)
Program(i) nadzorovanega dostopa :Za zdravilo ni zahteve za PND (program(i) nadzorovanega dostopa)
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :DCP - decentralizirani postopek
 
ATC oznaka : V01AA03
VRAZNA ZDRAVILA
V01ALERGIJO SPROŽAJOČE SNOVI (ALERGENI)
V01AAlergijo sprožajoče snovi (alergeni)
V01AAAlergenski ekstrakti
V01AA03pršice v hišnem prahu
 
Zadnja sprememba podatkov :31.01.2024    

      Farmacevtski produkti zdravila

Farmacevtska oblika :podjezična tableta
Stična ovojnina :pretisni omot
Št. enot v stični ovojnini :30 tableta
  
  Učinkovina
Jakost
Oblika učinkovine
 alergenski izvleček pršic Dermatophagoides pteronyssinus in Dermatophagoides far
300 IR / 1 tableta
   

 Pomožna snov
  Ni podatka  
Zadnja sprememba podatkov :    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Lista : P*
Omejitve predpis. :
  Za bolnike s preobčutljivostjo na pršice v hišnem prahu in alergijskim rinitisom, ki imajo kljub ukrepom za izogibanje alergenu in kljub pravilni in redni uporabi zdravil zmerne ali hude simptome oziroma za popoln nadzor nad simptomi potrebujejo trajno zdravljenje z lokalnimi glukokortikoidi. Terapijo lahko predlaga in izvajanje nadzoruje le v alergologijo usmerjen specialist.
Zadnja sprem. pod. : 08.12.2023
 
Velja od : 01.01.2024
Na bolnišnični seznam zdravil
Lista :
Omejitve predpis. :
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :
Na seznam ampuliranih in drugih zdravil za ambulantno uporabo
Lista :
Omejitve predpis. :
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo : 58,43 €
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene : NDC
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila : originalno
Velja od :  
Velja od :
Velja od : 15.12.2023
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov : 13.12.2023
 

      Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopka : Novo dovoljenje za promet
Št. in datum odločbe/potrdila : 1010-31/2020-13 22.11.2021 Velja do : 22.11.2026
Datum preneh. trženja zdravila : Številka dovoljenja za promet : H/21/02865/004
Imetnik dovoljenja / potrdila : STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony, Hauts de Seine
Francija

Zadnja sprememba podatkov : 31.01.2024

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD :   
Dnevni definirani odmerek :     
Zadnja sprememba podatkov :