Centralna baza zdravil
| Urejajo: |  |
 |
|
Republika Slovenija Ministrstvo za zdravje | 
| |
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke |
 |
|
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije |
 |
|
Nacionalni inštitut za javno zdravje |
Datum spor.: 27.07.2026
Seznami homeopatskih zdravil
SEZNAM HOMEOPATSKIH ZDRAVIL_junij 2026.pdf
Ker je seznam vseh homeopatskih zdravil zelo obsežen je pripravljen še:
SEZNAM SESTAVLJENIH HOMEOPATSKIH ZDRAVIL_junij 2026.pdf
SEZNAM SCHUSSLERJEVIH SOLI_junij 2026.pdf
Homeopatska zdravila so vsa tista, ki so pripravljena iz snovi, ki se imenujejo homeopatske surovine, v skladu s homeopatskim postopkom izdelave po določbah Evropske farmakopeje ali po veljavnih farmakopejah držav članic Evropske unije, če Evropska farmakopeja teh določb ne vsebuje.
Tudi za homeopatska zdravila velja, da se smejo začeti tržiti šele po tem, ko je zanje pridobljeno dovoljenje za promet v Republiki Sloveniji.
V Sloveniji lahko homeopatsko zdravilo pridobi dovoljenje za promet:
Seznami homeopatskih zdravil
Za boljšo preglednost objavljamo sezname homeopatskih zdravil, ki so vključena v centralno bazo zdravil-CBZ in sicer:
- seznam vseh homeopatskih zdravil, ki so v Sloveniji pridobila dovoljenje za promet po poenostavljenem postopku (klasična monokomponentna homeopatska zdravila, Schüsslerjeve soli, sestavljena homeopatska zdravila)
Ker je seznam vseh homeopatskih zdravil zelo obsežen je pripravljen še:
- ločen seznam za »Schüsslerjeve soli – to so mineralne soli, ki jih uvrščamo med homeopatska zdravila, ker so izdelana po homeopatskem postopku (potenciranje in redčenje). Začetnik te metode je dr. Schüssler, zato so te soli poimenovane tudi kot Schüsslerjeve soli, ki jim sledi številka soli (npr. 1-12)
- ločen seznam za sestavljena homeopatska zdravila – to so homeopatska zdravila, ki vsebujejo več kot eno homeopatsko sestavino
Homeopatska zdravila so vsa tista, ki so pripravljena iz snovi, ki se imenujejo homeopatske surovine, v skladu s homeopatskim postopkom izdelave po določbah Evropske farmakopeje ali po veljavnih farmakopejah držav članic Evropske unije, če Evropska farmakopeja teh določb ne vsebuje.
Tudi za homeopatska zdravila velja, da se smejo začeti tržiti šele po tem, ko je zanje pridobljeno dovoljenje za promet v Republiki Sloveniji.
V Sloveniji lahko homeopatsko zdravilo pridobi dovoljenje za promet:
- po običajnem postopku za zdravila v skladu s 44. členom Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 s spremembami), če je zdravilo predstavljeno z zdravilnimi učinki za posamezne terapevtske indikacije;
- po poenostavljenem postopku v skladu s Pravilnikom o homeopatskih zdravilih za uporabo v humani medicini (Uradni list RS, št. 94/08 in 17/14), v katerem predlagatelju ni treba predložiti klinične dokumentacije o homeopatskem zdravilu, če zdravilo izpolnjuje naslednje pogoje:
- je le za peroralno ali zunanjo uporabo;
- na ovojnini in v navodilih za uporabo nima navedenih zdravilnih učinkov oziroma terapevtskih indikacij ali informacij, ki se na te nanašajo;
- ima zadostno stopnjo razredčitve, da zagotavljajo varnost: ne sme vsebovati več kot 1 del matične tinkture na 10 000 delov topila ali nosilca ali več kot 1/100 najmanjšega odmerka, ki se uporablja v alopatiji za zdravila, ki se izdajajo le na recept, razen če Evropska komisija na podlagi novih znanstvenih dokazil ne odloči drugače.